Submission Lead, Submission Delivery Excellence, Lifecycle Management

3 days ago


Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time
Nazwa biura: India - Karnataka - Bengaluru, Egypt - Cairo, Poznan Grunwaldzka
Posted Date: Oct

Business Introduction


At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people's lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients' needs and have the highest probability of success. We're uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together.
Find out more:
Our approach to R&D

Position Summary

Are you ready to make a meaningful impact in a dynamic regulatory role? As a Submission Lead in Submission Delivery Excellence, Lifecycle Management, you will play a key role in ensuring the timely and high-quality delivery of regulatory submissions. You'll collaborate with cross-functional teams to support the lifecycle management of pharmaceutical products, helping us get ahead of disease together. We value candidates who are detail-oriented, proactive, and skilled at building relationships across teams. This role offers opportunities for growth, learning, and contributing to a mission that improves lives worldwide.

Responsibilities

This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:
  • Coordinate and deliver regulatory submissions, ensuring compliance with global and local requirements.
  • Collaborate with cross-functional teams to compile and review submission packages, including Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) documentation.
  • Monitor regulatory changes and provide guidance to internal teams on evolving requirements.
  • Support audits and inspections, ensuring adherence to regulatory and company standards.
  • Identify opportunities for process improvements and contribute to optimizing regulatory workflows.
  • Build and maintain strong relationships with internal and external stakeholders to ensure smooth regulatory processes.

Basic Qualification

We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:
  • Bachelor's degree in pharmacy, chemistry, biotechnology, or a related field.
  • Strong understanding of regulatory submission requirements and lifecycle management processes.
  • Excellent written and verbal communication skills in English.
  • Ability to manage multiple tasks and meet deadlines in a fast-paced environment.
  • Attention to detail and commitment to delivering high-quality work.

Preferred Qualification

If you have the following characteristics, it would be a plus:
  • Master's degree in regulatory affairs, pharmacy, or a related field.
  • Experience working in a matrixed, international environment.
  • Familiarity with regulatory systems such as Veeva Vault or similar platforms.
  • Knowledge of global regulatory requirements, including EU and US markets.
  • Strong interpersonal skills and ability to collaborate effectively across teams.
  • Demonstrated ability to engage and influence senior stakeholders.

Dlaczego GSK?

Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.

GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby wspólnie wyprzedzać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.

Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.

Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.

Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.

Inkluzywność w GSK:

Jako pracodawca zaangażowany w kwestie inkluzywności, zachęcamy do kontaktu, jeśli potrzebujesz jakichkolwiek zmian w trakcie procesu rekrutacji.

Skontaktuj się z naszym zespołem ds. rekrutacji pod adresem IN.recruitment-, aby omówić swoje potrzeby.

Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia

GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji rekrutacyjnych lub pośrednictwa pracy w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje są zobowiązane do skontaktowania się z Działem Zakupów Usług Komercyjnych/Działem HR GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym każdej umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań lub opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.

Dotarła do nas informacja, że nazwy GlaxoSmithKline lub GSK lub spółek naszej grupy są wykorzystywane w związku z fałszywymi ogłoszeniami o pracę lub za pośrednictwem niezamawianych wiadomości e-mail, w których kandydaci są proszeni o dokonanie pewnych płatności za możliwości rekrutacji i rozmowy kwalifikacyjne. Należy pamiętać, że takie reklamy i wiadomości e-mail nie są w żaden sposób powiązane z grupą GlaxoSmithKline (lub GSK).

GlaxoSmithKline (lub GSK) nie pobiera żadnych opłat za proces rekrutacji. Prosimy nie dokonywać płatności na rzecz żadnych osób/podmiotów w związku z rekrutacją w żadnej spółce grupy GlaxoSmithKline (lub GSK) w żadnej lokalizacji na świecie. Nawet jeśli twierdzą, że pieniądze podlegają zwrotowi.

Jeśli natkniesz się na niechciane wiadomości e-mail z adresów, które nie kończą się na lub na ogłoszenia o pracę, w których napisano, że należy kontaktować się z adresem e-mail, który nie kończy się na "", powinieneś je zignorować i poinformować nas, wysyłając wiadomość e-mail na adres , abyśmy mogli potwierdzić, czy oferta pracy jest prawdziwa.



  • Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time

    Business IntroductionAt GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people's lives. GSK fosters a culture...


  • Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time

    Site Name: India - Karnataka - Bengaluru, Egypt - Cairo, Poznan GrunwaldzkaPosted Date: Oct Business IntroductionAt GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune...

  • Submission Specialist

    2 weeks ago


    Bengaluru, Karnataka, India Annalect Full time ₹ 9,00,000 - ₹ 12,00,000 per year

    Overview:About Role:We have an exciting role of Submission Specialist (MLR+EMA)to drive and translate creative and contemporary ideas to solid design and impact. You will have a key role in design and deployment of creative campaigns with our global clients, including many Fortune 50 companies.About Omnicom Global SolutionsOmnicom Global Solutions (OGS) is...


  • Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time ₹ 15,00,000 - ₹ 25,00,000 per year

    Key Responsibilities -Leveraging detailed submission requirement knowledge and technical capabilities to deliver fit for purpose and quality submission packages per agreed schedules.Preparation of Clinical Trial Application (CTA) packages (EU & Non-EU) including authoring of the EU Application forms and Market Specific documents, and compilation with other...


  • Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per year

    Site Name: Bengaluru Luxor North TowerPosted Date: Sep Key Responsibilities -Leveraging detailed submission requirement knowledge and technical capabilities to deliver fit for purpose and quality submission packages per agreed schedules. Preparation of Clinical Trial Application (CTA) packages (EU & Non-EU) including authoring of the EU Application forms...


  • Bengaluru, Karnataka, India Deutsche Bahn Full time ₹ 15,00,000 - ₹ 25,00,000 per year

    Railways for the world of tomorrow.Company OverviewDB Engineering & Consulting (DB E&C) offers integrated consulting and engineering services for both passenger and freight transport—covering the full project lifecycle from concept development to operational support. Drawing on more than 180 years of project experience and the technical expertise of...


  • Bengaluru, Karnataka, India Sppl Property Management Full time ₹ 15,00,000 - ₹ 25,00,000 per year

    Key ResponsibilitiesConsultant CoordinationLiaise with international and domestic architects, MEP, structural, landscape, and other consultants to track deliverables.Maintain updated logs of design submissions, approvals, and pending actions.Ensure clarity of scope, timelines, and deliverables across all consultants.Program & Deliverable TrackingPrepare and...

  • Bid Manager

    4 days ago


    Bengaluru, Karnataka, India Capgemini Full time ₹ 15,00,000 - ₹ 25,00,000 per year

    Your Role  We are seeking a strategic and detail-oriented Bid Manager  to lead and coordinate the end-to-end bid process for high-value proposals. The ideal candidate will be responsible for managing responses to RFPs, RFQs, and tenders, ensuring timely delivery of compelling, compliant, and competitive bids. This role requires excellent project...


  • Bengaluru, Karnataka, India Kumar Organic Products Full time

    Job Title: Regulatory Affairs ManagerDepartment: Regulatory Affairs / Quality & ComplianceReporting to: Head Regulatory AffairsJob Purpose:To lead and oversee all regulatory affairs activities, ensuring company products comply with applicable local and international regulatory requirements. The role involves developing regulatory strategies, managing...


  • Bengaluru, Karnataka, India Latinum HR Solutions Full time US$ 90,000 - US$ 1,20,000 per year

    Job Title: Lead Statistical Programmer – Clinical Data (SAS/R)Location: Mumbai / Pune / BangaloreExperience: yearsIndustry: Pharmaceuticals / Biotechnology / Clinical ResearchAbout the RoleWe are looking for an experienced Lead Statistical Programmer to oversee programming activities for clinical trials, regulatory submissions, and integrated analyses....