Regulatory Associate Manager
1 week ago
Posted Date: Oct
Job Title: Regulatory Associate Manager - Product Variations, CD CMC
Business Introduction
At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people's lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients' needs and have the highest probability of success. We're uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together.
Find out more:
Our approach to R&D
**Position Summary**
In this role, you will lead regulatory activities for product variations, ensuring compliance and quality across multiple projects. You will collaborate with cross-functional teams, including supply chain, quality assurance, and commercial teams, to support global regulatory submissions. We are looking for candidates who are detail-oriented, proactive, and committed to delivering high-quality results. This is an opportunity to make a meaningful impact while growing your career in a supportive and inclusive environment.
**Responsibilities**
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:
- Manage regulatory activities for product variations across multiple projects, ensuring timely delivery and compliance.
- Collaborate with internal and external stakeholders to produce high-quality components for global regulatory dossiers.
- Assess data to ensure submissions are fit for purpose and identify risks associated with submission packages.
- Act as a reviewer or approver for regulatory dossiers prepared by peers, driving process improvements.
- Provide guidance on regulatory requirements, policies, and procedures to expedite submission and approval processes.
- Build effective networks within the organization to share knowledge and promote best practices.
**Basic Qualification**
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:
- Bachelor's degree in chemistry, pharmacy, or a related science or technical field.
- Minimum of 5 years of experience in regulatory affairs, specifically in CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls).
- Proven ability to manage multiple projects simultaneously, including complex assignments.
- Strong understanding of global regulatory guidelines and requirements.
- Excellent organizational skills and attention to detail, with a commitment to delivering high-quality outputs.
- Effective written and verbal communication skills, with the ability to present information clearly and concisely.
**Preferred Qualification**
If you have the following characteristics, it would be a plus:
- Broad understanding of the pharmaceutical industry and drug development processes.
- Experience with global regulatory submissions and knowledge of regulatory agency guidelines.
- Ability to interpret and advise on regulatory requirements across different regions.
- Strong interpersonal skills and ability to build effective working relationships in a matrix environment.
- Flexibility to adapt to shifting priorities and timelines while maintaining focus on deliverables.
- Experience mentoring or training team members to build organizational capability.
This role is based in India and will require on-site work with opportunities for collaboration across global teams. If you're ready to take the next step in your career and contribute to a mission-driven organization, we encourage you to apply today
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby wspólnie wyprzedzać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
Inkluzywność w GSK:
Jako pracodawca zaangażowany w kwestie inkluzywności, zachęcamy do kontaktu, jeśli potrzebujesz jakichkolwiek zmian w trakcie procesu rekrutacji.
Skontaktuj się z naszym zespołem ds. rekrutacji pod adresem IN.recruitment-, aby omówić swoje potrzeby.
Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia
GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji rekrutacyjnych lub pośrednictwa pracy w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje są zobowiązane do skontaktowania się z Działem Zakupów Usług Komercyjnych/Działem HR GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym każdej umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań lub opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Dotarła do nas informacja, że nazwy GlaxoSmithKline lub GSK lub spółek naszej grupy są wykorzystywane w związku z fałszywymi ogłoszeniami o pracę lub za pośrednictwem niezamawianych wiadomości e-mail, w których kandydaci są proszeni o dokonanie pewnych płatności za możliwości rekrutacji i rozmowy kwalifikacyjne. Należy pamiętać, że takie reklamy i wiadomości e-mail nie są w żaden sposób powiązane z grupą GlaxoSmithKline (lub GSK).
GlaxoSmithKline (lub GSK) nie pobiera żadnych opłat za proces rekrutacji. Prosimy nie dokonywać płatności na rzecz żadnych osób/podmiotów w związku z rekrutacją w żadnej spółce grupy GlaxoSmithKline (lub GSK) w żadnej lokalizacji na świecie. Nawet jeśli twierdzą, że pieniądze podlegają zwrotowi.
Jeśli natkniesz się na niechciane wiadomości e-mail z adresów, które nie kończą się na lub na ogłoszenia o pracę, w których napisano, że należy kontaktować się z adresem e-mail, który nie kończy się na "", powinieneś je zignorować i poinformować nas, wysyłając wiadomość e-mail na adres , abyśmy mogli potwierdzić, czy oferta pracy jest prawdziwa.
-
Regulatory Associate Manager
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time ₹ 6,00,000 - ₹ 18,00,000 per yearSite Name: Bengaluru Luxor North TowerPosted Date: Oct Job Title: Regulatory Associate Manager - Product Variations, CD CMCBusiness IntroductionAt GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our...
-
Regulatory Associate Manager
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time ₹ 4,00,000 - ₹ 12,00,000 per yearJob Title: Regulatory Associate Manager - Product Variations, CD CMC Business Introduction At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge...
-
HR Associate
1 day ago
Bengaluru, Karnataka, India MoSahay Associate Full time ₹ 1,80,000 - ₹ 3,00,000 per yearDesignation - HR AssociateLocation - ChennaiEducation - Bcom or BMSExperience - Atleast one year of experience in HR domain and accountant ** Key Responsibilities:** * Assist in end-to-end recruitment process — sourcing, screening, scheduling interviews, and onboarding * Maintain employee records, attendance, and leave management * Handle payroll inputs...
-
Regulatory Compliance Manager
3 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Pine Labs Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearManager – Regulatory ComplianceThose who share our core belief of 'Every Day is Game Day' We bring our best selves to work each day to realise our mission of enriching the world through the power of digital commerce and financial services.ROLE PURPOSEWe are seeking a diligent and experienced regulatory compliance manager for our Prepaid Issuance business...
-
Regulatory Affairs Manager
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Kumar Organic Products Full timeJob Title: Regulatory Affairs ManagerDepartment: Regulatory Affairs / Quality & ComplianceReporting to: Head Regulatory AffairsJob Purpose:To lead and oversee all regulatory affairs activities, ensuring company products comply with applicable local and international regulatory requirements. The role involves developing regulatory strategies, managing...
-
Regulatory Affairs
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India Sea6 Energy Pvt Ltd. Full time ₹ 4,00,000 - ₹ 12,00,000 per yearCompany Profile:At Sea6 Energy we envision a future where we can harness the potential of the oceans – to provide sustainable solutions in energy, agriculture and food. To accomplish this, a multidisciplinary team with professionals from diverse fields of science including Industrial automation, Biotechnology, Agriculture, Ocean Engineering, Bioprocess...
-
Regulatory Reporting Associate
5 days ago
Bengaluru, Karnataka, India JPMorganChase Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearJOB DESCRIPTION Join J.P. Morgan's Commercial & Investment Bank, a global leader in banking, markets, securities services, and payments. Be part of a team trusted by corporations, governments, and institutions in over 100 countries. Experience a collaborative environment focused on strategic advice, risk management, and innovative financial solutions.As a...
-
Manager - Country Regulatory Reporting
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India myGwork - LGBTQ+ Business Community Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearThis job is with Standard Chartered Bank, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly.Job SummaryStrategyResponsible to manage Regulatory reporting function and its deliverables in accordance with Regulatory requirements and provider greater...
-
Regulatory Affairs Manager
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India IQVIA Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearJob OverviewIndividual contributor with advanced knowledge acquired from several years of experience in the professional discipline. Works independently under limited supervision.Essential Functions• Acts as a Regulatory Team Leader on complex projects, which may include technical writing and/or may act as a Project Manager for a stand-alone project, with...
-
Regulatory Affairs Manager
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India IQVIA Full time ₹ 8,00,000 - ₹ 24,00,000 per yearJob OverviewIndividual contributor with advanced knowledge acquired from several years of experience in the professional discipline. Works independently under limited supervision.Essential FunctionsActs as a Regulatory Team Leader on complex projects, which may include technical writing and/or may act as a Project Manager for a stand-alone project, with...