Principal Medical Writer
4 days ago
Posted Date: Oct
Job Title: Principal Medical Writer
Business Introduction
At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people's lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients' needs and have the highest probability of success. We're uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together.
Find out more:
Our approach to R&D
Job Purpose
The Principal Medical Writer is an individual expert contributor capable of independently executing complex writing assignments involving a thorough understanding of clinical trial designs and interpretation of statistically analyzed research data. He/she would be expected to drive and coordinate the process to draft, review and approve written assignments including marketing application submission documents. He/she has the ability to plan and prioritize without supervision. This role requires extensive clinical document expertise and will support continuous improvement and the implementation of best practices.
Key Responsibilities (suggested no more than 10 bullet points)
- Proven track record in writing clinical regulatory documents including, but not limited to: protocols, clinical study reports, NDA/MAA CTD submission documents, investigator brochures, briefing documents, and responses to regulatory authority questions.
- Work in a matrix team to ensure delivery of high quality, fit-for-purpose clinical documents that accurately reflect associated data, and are in line with GSK standards and global, regional and/or local regulatory requirements.
- Experienced as a significant contributor in planning and production of clinical dossier documents for regulatory submissions worldwide.
- Demonstrated effectiveness in management of projects of increasing scope and complexity.
- Understanding of the interdependencies of various contributing functions (e.g., clinical pharmacology, biomarkers, health outcome).
- Ability to quickly assess complex situations, apply scientific, operational, and submission development knowledge and implement effective plans for solutions.
- High-level technical, statistical, and computer skills, and the ability to interpret complex clinical data.
- Assess trends and patterns in text and statistical data, and effectively organizes content and messages in clinical reports and summary documents.
- Review reporting and analysis plans and provides critical input on the content and display of tables.
- Familiarity with approaches to expedite document preparation such as review tools and automation.
- Demonstrated ability and willingness to adjust behaviors and priorities based on a changing environment (e.g., ability to support documents in different therapeutic areas).
- Effectiveness in both oral and written communications.
Education Requirements (minimum expected)
PhD or relevant working experience within the life sciences space.
Job Related Experience (minimum requirements)
- Clinical regulatory writing experience in the pharmaceutical industry
- Demonstration of leadership.
- Experience in multicultural settings (to reflect our external customers/clients [health authorities/patients] and diverse environments with respect to dynamics of human interaction (including working with remote teams)
- Ability to interpret, describe and document clinical data.
- Working knowledge of International Committee for Harmonisation (ICH)/Good Clinical Practice (GCP).
- Computer skills and general computer literacy.
- Excellent English language skills (verbal and written)
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby wspólnie wyprzedzać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
Inkluzywność w GSK:
Jako pracodawca zaangażowany w kwestie inkluzywności, zachęcamy do kontaktu, jeśli potrzebujesz jakichkolwiek zmian w trakcie procesu rekrutacji.
Skontaktuj się z naszym zespołem ds. rekrutacji pod adresem IN.recruitment-, aby omówić swoje potrzeby.
Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia
GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji rekrutacyjnych lub pośrednictwa pracy w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje są zobowiązane do skontaktowania się z Działem Zakupów Usług Komercyjnych/Działem HR GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym każdej umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań lub opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Dotarła do nas informacja, że nazwy GlaxoSmithKline lub GSK lub spółek naszej grupy są wykorzystywane w związku z fałszywymi ogłoszeniami o pracę lub za pośrednictwem niezamawianych wiadomości e-mail, w których kandydaci są proszeni o dokonanie pewnych płatności za możliwości rekrutacji i rozmowy kwalifikacyjne. Należy pamiętać, że takie reklamy i wiadomości e-mail nie są w żaden sposób powiązane z grupą GlaxoSmithKline (lub GSK).
GlaxoSmithKline (lub GSK) nie pobiera żadnych opłat za proces rekrutacji. Prosimy nie dokonywać płatności na rzecz żadnych osób/podmiotów w związku z rekrutacją w żadnej spółce grupy GlaxoSmithKline (lub GSK) w żadnej lokalizacji na świecie. Nawet jeśli twierdzą, że pieniądze podlegają zwrotowi.
Jeśli natkniesz się na niechciane wiadomości e-mail z adresów, które nie kończą się na lub na ogłoszenia o pracę, w których napisano, że należy kontaktować się z adresem e-mail, który nie kończy się na "", powinieneś je zignorować i poinformować nas, wysyłając wiadomość e-mail na adres , abyśmy mogli potwierdzić, czy oferta pracy jest prawdziwa.
-
Principal Medical Writer
2 days ago
Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearSite Name: Bengaluru Luxor North Tower, Mississauga Milverton DrivePosted Date: Oct Job Title: Principal Medical Writer Business IntroductionAt GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our...
-
Principal Medical Writer
2 days ago
Bengaluru, Karnataka, India GSK Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 24,00,000 per yearSite Name: Bengaluru Luxor North Tower, Mississauga Milverton DrivePosted Date: Oct Job Title: Principal Medical WriterBusiness IntroductionAt GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our...
-
Senior Medical Writer
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India IQVIA Full time ₹ 20,00,000 - ₹ 25,00,000 per yearSenior Medical Writer IQVIA is looking for candidates who have expertise in regulatory writing to join our Real World Evidence team. The Ideal candidate will have 5-12 years of experience working as Regulatory Medical Writer, adept in developing and authoring clinical study protocols, informed consent documents, clinical study reports. ...
-
Senior Medical Writer
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Primevigilance Full time ₹ 1,20,000 - ₹ 1,80,000 per yearCompany DescriptionWe are PrimeVigilance (part of Ergomed Group), a specialised mid-size pharmacovigilance service provider established in 2008. We are proud to have achieved global organic growth year after year, with staff based across Europe, North America and Asia all covering services within: Medical Information, Pharmacovigilance, Regulatory Affairs...
-
Senior Medical Writer
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Ergomed Full time ₹ 9,00,000 - ₹ 12,00,000 per yearCompany Description We are PrimeVigilance (part of Ergomed Group), a specialised mid-size pharmacovigilance service provider established in 2008. We are proud to have achieved global organic growth year after year, with staff based across Europe, North America and Asia all covering services within: Medical Information, Pharmacovigilance, Regulatory Affairs...
-
Senior Medical Writer
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Ergomed Full time ₹ 20,00,000 - ₹ 25,00,000 per yearCompany Description Ergomed is a rapidly expanding full service mid-sized CRO specializing in Oncology and Rare Disease. Since its foundation in 1997 the company has grown organically and steadily by making strategic investments and landmark acquisitions, with operations in Europe, North America and Asia. Our company allows for employee visibility (you have...
-
Medical Writer
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Annalect Full time ₹ 20,00,000 - ₹ 25,00,000 per yearOverview:We have an exciting role of Medical Writer - Manager to drive and translate creative and contemporary ideas to solid design and impact. You will have a key role in design and deployment of creative campaigns with our global clients, including many Fortune 50 companies.About USWe are an integral part of Annalect Global and Omnicom Group, one of the...
-
Manager Medical Writing
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India Milestone Localization Full time ₹ 4,20,00,000 - ₹ 7,20,00,000 per yearManager Medical WritingThis position involves managing the performance and workload of Medical Writers, including short-term and long-term resource planning to assign projects appropriately.Responsibilities include supervising the preparation of deliverables, organizing processes to meet timelines, and evaluating the timeliness and quality of work. The role...
-
Senior Medical Writer/ Medical Writer(3-5 Years)
16 hours ago
Bengaluru, Karnataka, India Trigent Software Inc Full time ₹ 9,00,000 - ₹ 12,00,000 per yearPosition:Senior Medical Writer-RWELocation:BangaloreJob Type:Full-time employmentDepartment:Medical Writing-MCAPLJob description and responsibilities:Author, edit, and review a wide spectrum of documents including clinical protocols, study reports, investigator brochures (IBs), regulatory submissions, manuscripts, abstracts, and presentation materials.Design...
-
Principal Toxicologist
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India ChemTox Compliance Full time ₹ 15,00,000 - ₹ 25,00,000 per yearCompany DescriptionChemTox Compliance is a global provider of toxicology and regulatory services for Chemicals, Biocides, crop protection, cosmetics, and medical devices. They specialize in UK-REACH, EU-REACH, K-REACH, KKDIK (Turkey), TSCA, BPR, ATEX certification, and food safety regulations such as USFDA, JECFA, FSANZ, EU, and Asia.Role DescriptionDue to...