Regulatory Specialist
7 days ago
Posted Date: Oct
Are you energized by a highly impactful regulatory affairs role that allows you to shape and accelerate regulatory effectiveness across the organization? If so, this Regulatory Affairs Operations Manager role could be an ideal opportunity to explore.
As Regulatory Operations Manager, you will be responsible for leading or supporting strategic and operational Regulatory projects, which support business strategy and platform delivery.
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following…
- Fulfil standard, ad hoc, or complex data reporting request and design outputs.
- Assist Regulatory Business Operations (RBO) staff in delivery of projects.
- Assist RBO staff in process documentation, monitoring, and reporting.
- Maintain Team sites.
- Adhere to records retention.
- Complete appropriate training.
- Assist Regulatory Business Operations staff to optimize project plan robustness (scope, deliverables, resources, timing).
- Provide project support to meet assigned business deliverables.
- Edit existing process documentation and lead monitoring and reporting.
- Provide analysis and interpretation of information in response to requests from requestors and pursue greater data quality through identification of gaps and delivery of efficient solutions.
Why you?
Basic Qualifications:
We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:
- Bachelor's degree.
- 3 years of pharmaceutical industry experience in a regulatory environment.
- Experience with License Maintenance as well as overall R&D processes.
- Direct experience with project planning & execution.
Preferred Qualifications:
If you have the following characteristics, it would be a plus:
- Master's degree or MBA
- Experience working in a matrixed environment
- Demonstrated ability to engage and influence senior stakeholders.
Why GSK?
Our values and expectations are at the heart of everything we do and form an important part of our culture.
These include Patient focus, Transparency, Respect, Integrity along with Courage, Accountability, Development, and Teamwork. As GSK focuses on our values and expectations and a culture of innovation, performance, and trust, the successful candidate will demonstrate the following capabilities:
- Operating at pace and agile decision-making – using evidence and applying judgement to balance pace, rigour and risk.
- Committed to delivering high quality results, overcoming challenges, focusing on what matters, execution.
- Continuously looking for opportunities to learn, build skills and share learning.
- Sustaining energy and well-being.
- Building strong relationships and collaboration, honest and open conversations.
- Budgeting and cost-consciousness.
*This is a job description to aide in the job posting, but does not include all job evaluation details.
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby wspólnie wyprzedzać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
Inkluzywność w GSK:
Jako pracodawca zaangażowany w kwestie inkluzywności, zachęcamy do kontaktu, jeśli potrzebujesz jakichkolwiek zmian w trakcie procesu rekrutacji.
Skontaktuj się z naszym zespołem ds. rekrutacji pod adresem IN.recruitment-, aby omówić swoje potrzeby.
Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia
GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji rekrutacyjnych lub pośrednictwa pracy w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje są zobowiązane do skontaktowania się z Działem Zakupów Usług Komercyjnych/Działem HR GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym każdej umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań lub opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Dotarła do nas informacja, że nazwy GlaxoSmithKline lub GSK lub spółek naszej grupy są wykorzystywane w związku z fałszywymi ogłoszeniami o pracę lub za pośrednictwem niezamawianych wiadomości e-mail, w których kandydaci są proszeni o dokonanie pewnych płatności za możliwości rekrutacji i rozmowy kwalifikacyjne. Należy pamiętać, że takie reklamy i wiadomości e-mail nie są w żaden sposób powiązane z grupą GlaxoSmithKline (lub GSK).
GlaxoSmithKline (lub GSK) nie pobiera żadnych opłat za proces rekrutacji. Prosimy nie dokonywać płatności na rzecz żadnych osób/podmiotów w związku z rekrutacją w żadnej spółce grupy GlaxoSmithKline (lub GSK) w żadnej lokalizacji na świecie. Nawet jeśli twierdzą, że pieniądze podlegają zwrotowi.
Jeśli natkniesz się na niechciane wiadomości e-mail z adresów, które nie kończą się na lub na ogłoszenia o pracę, w których napisano, że należy kontaktować się z adresem e-mail, który nie kończy się na "", powinieneś je zignorować i poinformować nas, wysyłając wiadomość e-mail na adres , abyśmy mogli potwierdzić, czy oferta pracy jest prawdziwa.
-
Regulatory Affairs Specialist
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Biocon Biologics Full time ₹ 9,00,000 - ₹ 12,00,000 per yearPosition SummaryThe Regulatory Affairs Specialist will be responsible for managing regulatory activities for biosimilar products for the emerging market, with a strong focus on LATAM region. This role involves ensuring compliance with regional regulations, supporting product lifecycle management, and leading submissions for primary filings and variations in...
-
Regulatory Specialist
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Element Solutions Inc Full time ₹ 9,00,000 - ₹ 12,00,000 per yearBusiness Unit: ESI HQ & OtherDivision: Legal - BusinessChallenge Yourself and Impact the FutureElement Solutions Inc. (NYSE: ESI) is a leading specialty chemicals company whose operating businesses (see below) formulate a broad range of solutions that enhance the performance of products people use every day. Developed in multi-step technological processes,...
-
Regulatory Affairs Lead Specialist
3 days ago
Bengaluru, Karnataka, India GE Healthcare Private Limited Full time ₹ 20,00,000 - ₹ 25,00,000 per yearLead Specialist, Regulatory Affairs - WHXR Job Description SummaryJoin GE HealthCare as a Lead Specialist in Regulatory Affairs and play a pivotal role in shaping the future of medical imaging. This global leadership position offers the opportunity to drive regulatory strategies and lead cross-functional teams to bring innovative X-ray imaging products to...
-
Senior Regulatory Affairs Specialist
3 days ago
Bengaluru, Karnataka, India AliveCor Full time US$ 1,00,000 - US$ 1,50,000 per yearDescriptionAt AliveCor, we imagine a healthier world powered by access to personalized intelligent information. Heart disease kills more people than anything else in the western world, including all cancers combined. We're on a mission to be the worlds heart health partner by enabling access to quality heart care for everyone. AliveCor has pioneered...
-
Environmental & Sustainability Specialist
2 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Nes Global Specialist Engineering Services Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 24,00,000 per yearEver dreamed of shaping a greener future through impactful sustainability strategies? Step into the role of an Environmental & Sustainability Specialist and become the driving force behind eco-conscious initiatives, regulatory compliance, and sustainable transformation across global operations. This is your chance to lead meaningful change and help build a...
-
Regulatory Affairs Specialist
3 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India, Karnataka Biocon Biologics Full timeJob Summary: Accountable for development and execution of CMC regulatory strategies, marketing applications and Life Cycle Management for biosimilar products including technical and Regulatory aspects. Responsible for: • Development and Implementation of regulatory strategies for global registrations for products within the biosimilars portfolio •...
-
Senior Quality and Regulatory Specialist
4 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Fourth Frontier Full time ₹ 20,00,000 - ₹ 25,00,000 per yearAbout the Company:Our mission, in a single line, is to help people live longer and healthier lives. This mission defines and guides everything we do and everything that we hope to do:). Our aim is not only to expand lifespans, but more importantly, to expand health spans, by enabling people to live life of the quality that they desire.Prior to the 21st...
-
Bengaluru, Karnataka, India The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany Full time ₹ 15,00,000 - ₹ 25,00,000 per yearYour Role:As a Senior Associate/Specialist Document Coordinator, you will support the Global Medical Writing Team to deliver its portfolio effectively and efficiently. This role involves managing the quality review of clinical and regulatory documents Conducting quality review of clinical and regulatory documents, including Protocols, Clinical Study Reports,...
-
Specialist - Regulatory Affairs Manager
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Merck KGaA Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearJob Id291311Bangalore, Karnataka, IndiaJob TypeFull-timeWork Your Magic with usReady to explore, break barriers, and discover more? We know you've got big plans – so do we Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people's lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream...
-
Senior Specialist _ Regulatory Affairs
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearYour Role: To provide end-to-end support for Annual Reports and Renewals for all products, e.g. planning of required activities, attend kick-off/jour-fixe meetings, contribute to DSP and ensure timely collection of respective requirements and deliverables Update and review CMC specific documentation, incl. coordination with countries to compile local CMC...