Regulatory Specialist
7 days ago
Posted Date: Oct
Are you energized by a highly impactful regulatory affairs role that allows you to shape and accelerate regulatory effectiveness across the organization? If so, this Regulatory Affairs Operations Manager role could be an ideal opportunity to explore.
As Regulatory Operations Manager, you will be responsible for leading or supporting strategic and operational Regulatory projects, which support business strategy and platform delivery.
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following…
- Fulfil standard, ad hoc, or complex data reporting request and design outputs.
- Assist Regulatory Business Operations (RBO) staff in delivery of projects.
- Assist RBO staff in process documentation, monitoring, and reporting.
- Maintain Team sites.
- Adhere to records retention.
- Complete appropriate training.
- Assist Regulatory Business Operations staff to optimize project plan robustness (scope, deliverables, resources, timing).
- Provide project support to meet assigned business deliverables.
- Edit existing process documentation and lead monitoring and reporting.
- Provide analysis and interpretation of information in response to requests from requestors and pursue greater data quality through identification of gaps and delivery of efficient solutions.
Why you?
Basic Qualifications:
We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:
- Bachelor's degree.
- 3 years of pharmaceutical industry experience in a regulatory environment.
- Experience with License Maintenance as well as overall R&D processes.
- Direct experience with project planning & execution.
Preferred Qualifications:
If you have the following characteristics, it would be a plus:
- Master's degree or MBA
- Experience working in a matrixed environment
- Demonstrated ability to engage and influence senior stakeholders.
Why GSK?
Our values and expectations are at the heart of everything we do and form an important part of our culture.
These include Patient focus, Transparency, Respect, Integrity along with Courage, Accountability, Development, and Teamwork. As GSK focuses on our values and expectations and a culture of innovation, performance, and trust, the successful candidate will demonstrate the following capabilities:
- Operating at pace and agile decision-making – using evidence and applying judgement to balance pace, rigour and risk.
- Committed to delivering high quality results, overcoming challenges, focusing on what matters, execution.
- Continuously looking for opportunities to learn, build skills and share learning.
- Sustaining energy and well-being.
- Building strong relationships and collaboration, honest and open conversations.
- Budgeting and cost-consciousness.
*This is a job description to aide in the job posting, but does not include all job evaluation details.
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby wspólnie wyprzedzać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
Inkluzywność w GSK:
Jako pracodawca zaangażowany w kwestie inkluzywności, zachęcamy do kontaktu, jeśli potrzebujesz jakichkolwiek zmian w trakcie procesu rekrutacji.
Skontaktuj się z naszym zespołem ds. rekrutacji pod adresem IN.recruitment-, aby omówić swoje potrzeby.
Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia
GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji rekrutacyjnych lub pośrednictwa pracy w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje są zobowiązane do skontaktowania się z Działem Zakupów Usług Komercyjnych/Działem HR GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym każdej umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań lub opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Dotarła do nas informacja, że nazwy GlaxoSmithKline lub GSK lub spółek naszej grupy są wykorzystywane w związku z fałszywymi ogłoszeniami o pracę lub za pośrednictwem niezamawianych wiadomości e-mail, w których kandydaci są proszeni o dokonanie pewnych płatności za możliwości rekrutacji i rozmowy kwalifikacyjne. Należy pamiętać, że takie reklamy i wiadomości e-mail nie są w żaden sposób powiązane z grupą GlaxoSmithKline (lub GSK).
GlaxoSmithKline (lub GSK) nie pobiera żadnych opłat za proces rekrutacji. Prosimy nie dokonywać płatności na rzecz żadnych osób/podmiotów w związku z rekrutacją w żadnej spółce grupy GlaxoSmithKline (lub GSK) w żadnej lokalizacji na świecie. Nawet jeśli twierdzą, że pieniądze podlegają zwrotowi.
Jeśli natkniesz się na niechciane wiadomości e-mail z adresów, które nie kończą się na lub na ogłoszenia o pracę, w których napisano, że należy kontaktować się z adresem e-mail, który nie kończy się na "", powinieneś je zignorować i poinformować nas, wysyłając wiadomość e-mail na adres , abyśmy mogli potwierdzić, czy oferta pracy jest prawdziwa.
-
regulatory affairs
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Randstad MENA Full time ₹ 40,00,000 - ₹ 1,20,00,000 per yearJob Description Job Details This job offer closes 6 January 2026.SummaryLocation: Bengaluru, Karnataka Company: A client of Randstad India Type: Temporary Posted on: 7 November 2025 Reference Number: JPC Next StepsContact the recruiter Set a job alert Create an account Search jobs Randstad Professional We bring diverse and...
-
Regulatory Affairs Specialist
6 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Philips Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearJob TitleRegulatory Affairs SpecialistJob DescriptionJob Title : Regulatory Affairs SpecialistJob Responsibilities:• Monitors global regulatory changes, interprets requirements, and integrates findings into regulatory strategies, ensuring timely communication with teams.• Implements regulatory strategies for international markets, collaborating with...
-
Regulatory Affairs Specialist
6 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Philips Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearJob TitleRegulatory Affairs SpecialistJob DescriptionMinimum required Education: High School Diploma, Vocational Education / Bachelor's Degree in Business Administration, Communications, Quality Management, Biomedical Engineering, Business Administration, Health Sciences, Pharmaceutical, Law or equivalent. Minimum required Experience: Minimum 2 years of...
-
Senior Regulatory Affairs Specialist
5 days ago
Bengaluru, Karnataka, India AliveCor Full time US$ 1,00,000 - US$ 1,50,000 per yearDescriptionAt AliveCor, we imagine a healthier world powered by access to personalized intelligent information. Heart disease kills more people than anything else in the western world, including all cancers combined. We're on a mission to be the worlds heart health partner by enabling access to quality heart care for everyone. AliveCor has pioneered...
-
Environmental & Sustainability Specialist
2 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Nes Global Specialist Engineering Services Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 24,00,000 per yearEver dreamed of shaping a greener future through impactful sustainability strategies? Step into the role of an Environmental & Sustainability Specialist and become the driving force behind eco-conscious initiatives, regulatory compliance, and sustainable transformation across global operations. This is your chance to lead meaningful change and help build a...
-
Regulatory Affairs Operations Specialist
5 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Philips Full time ₹ 6,00,000 - ₹ 18,00,000 per yearJob TitleRegulatory Affairs Operations SpecialistJob DescriptionJob Responsibilities:International RegistrationsUpload, Verify, and Validate the data with new Regulatory Information to the RIM databaseMaintain Registration &Licensing InformationCreate Submission Packages for International RegistrationsInitiate Renewals with the countries.Initiate Product...
-
regulatory compliance specialist
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India CRED Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearwhat is CRED? CRED is an exclusive community for India's most trustworthy and creditworthy individuals, where the members are rewarded for good financial behaviour. CRED was born out of a need to bring back the focus on a long lost virtue, one of trust, the idea being to create a community centred around this virtue. a community that constantly strives to...
-
Senior Specialist _ Regulatory CMC
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India Merck Specialities Pvt. Ltd. Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 36,00,000 per yearYour Role: To provide end-to-end support for Annual Reports and Renewals for all products, e.g. planning of required activities, attend kick-off/jour-fixe meetings, contribute to DSP and ensure timely collection of respective requirements and deliverables Update and review CMC specific documentation, incl. coordination with countries to compile local CMC...
-
Regulatory Affairs Specialist-API
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India Biocon Full timeRole Summary /Key ResponsibilitiesDMF compilation and submission to global marketsHandling post approval submission and CIP assessmentsSubmission of DMF amendment & response to Health Authority queriesProviding customer supportEvaluating change control assessmentProviding Regulatory input for New molecule development activitiesMaintaining Regulatory data...
-
Compliance Specialist
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India VidPro Consultancy Services Full time ₹ 12,00,000 - ₹ 24,00,000 per yearJob Title: Compliance Specialist Location: Bangalore Job Type: Full-time Overview: We are seeking a dedicated Compliance Specialist with 5 to 8 years of experience in Health/General Insurance companies to join our team. The ideal candidate will be responsible for establishing and maintaining robust compliance processes and activities. This role involves...