Regulatory Specialist
1 week ago
Posted Date: Oct
Are you energized by a highly impactful regulatory affairs role that allows you to shape and accelerate regulatory effectiveness across the organization? If so, this Regulatory Affairs Operations Manager role could be an ideal opportunity to explore.
As Regulatory Operations Manager, you will be responsible for leading or supporting strategic and operational Regulatory projects, which support business strategy and platform delivery.
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following…
- Fulfil standard, ad hoc, or complex data reporting request and design outputs.
- Assist Regulatory Business Operations (RBO) staff in delivery of projects.
- Assist RBO staff in process documentation, monitoring, and reporting.
- Maintain Team sites.
- Adhere to records retention.
- Complete appropriate training.
- Assist Regulatory Business Operations staff to optimize project plan robustness (scope, deliverables, resources, timing).
- Provide project support to meet assigned business deliverables.
- Edit existing process documentation and lead monitoring and reporting.
- Provide analysis and interpretation of information in response to requests from requestors and pursue greater data quality through identification of gaps and delivery of efficient solutions.
Why you?
Basic Qualifications:
We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:
- Bachelor's degree.
- 3 years of pharmaceutical industry experience in a regulatory environment.
- Experience with License Maintenance as well as overall R&D processes.
- Direct experience with project planning & execution.
Preferred Qualifications:
If you have the following characteristics, it would be a plus:
- Master's degree or MBA
- Experience working in a matrixed environment
- Demonstrated ability to engage and influence senior stakeholders.
Why GSK?
Our values and expectations are at the heart of everything we do and form an important part of our culture.
These include Patient focus, Transparency, Respect, Integrity along with Courage, Accountability, Development, and Teamwork. As GSK focuses on our values and expectations and a culture of innovation, performance, and trust, the successful candidate will demonstrate the following capabilities:
- Operating at pace and agile decision-making – using evidence and applying judgement to balance pace, rigour and risk.
- Committed to delivering high quality results, overcoming challenges, focusing on what matters, execution.
- Continuously looking for opportunities to learn, build skills and share learning.
- Sustaining energy and well-being.
- Building strong relationships and collaboration, honest and open conversations.
- Budgeting and cost-consciousness.
*This is a job description to aide in the job posting, but does not include all job evaluation details.
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby wspólnie wyprzedzać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
Inkluzywność w GSK:
Jako pracodawca zaangażowany w kwestie inkluzywności, zachęcamy do kontaktu, jeśli potrzebujesz jakichkolwiek zmian w trakcie procesu rekrutacji.
Skontaktuj się z naszym zespołem ds. rekrutacji pod adresem IN.recruitment-, aby omówić swoje potrzeby.
Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia
GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji rekrutacyjnych lub pośrednictwa pracy w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje są zobowiązane do skontaktowania się z Działem Zakupów Usług Komercyjnych/Działem HR GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym każdej umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań lub opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Dotarła do nas informacja, że nazwy GlaxoSmithKline lub GSK lub spółek naszej grupy są wykorzystywane w związku z fałszywymi ogłoszeniami o pracę lub za pośrednictwem niezamawianych wiadomości e-mail, w których kandydaci są proszeni o dokonanie pewnych płatności za możliwości rekrutacji i rozmowy kwalifikacyjne. Należy pamiętać, że takie reklamy i wiadomości e-mail nie są w żaden sposób powiązane z grupą GlaxoSmithKline (lub GSK).
GlaxoSmithKline (lub GSK) nie pobiera żadnych opłat za proces rekrutacji. Prosimy nie dokonywać płatności na rzecz żadnych osób/podmiotów w związku z rekrutacją w żadnej spółce grupy GlaxoSmithKline (lub GSK) w żadnej lokalizacji na świecie. Nawet jeśli twierdzą, że pieniądze podlegają zwrotowi.
Jeśli natkniesz się na niechciane wiadomości e-mail z adresów, które nie kończą się na lub na ogłoszenia o pracę, w których napisano, że należy kontaktować się z adresem e-mail, który nie kończy się na "", powinieneś je zignorować i poinformować nas, wysyłając wiadomość e-mail na adres , abyśmy mogli potwierdzić, czy oferta pracy jest prawdziwa.
-
Environmental & Sustainability Specialist
4 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Nes Global Specialist Engineering Services Full timeEver dreamed of shaping a greener future through impactful sustainability strategies? Step into the role of an Environmental & Sustainability Specialist and become the driving force behind eco-conscious initiatives, regulatory compliance, and sustainable transformation across global operations. This is your chance to lead meaningful change and help build a...
-
Regulatory Affairs Specialist
6 days ago
Bengaluru, Karnataka, India UsefulBI Corporation Full timeAbout UsefulBI:UsefulBI is a leading AI-driven data solutions provider specializing indata engineering, cloud transformations, and AI-powered analyticsfor Fortune 500 companies. We help businesses turn complex data into actionable insights through our innovative products and services.Role Overview:We are seeking aRegulatory Affairs Subject Matter Expert...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India Masimo Full time ₹ 45,00,000 - ₹ 75,00,000 per yearDescriptionDuties & Responsibilities:Support the APAC regulatory team managing international and domestic filings/registrations, including drafting and compiling of technical files, tender request submission and any audit finding responses.Communicate with headquarter regulatory team on local regulation changes with impact assessment.Assist in communications...
-
Regulatory Affairs Specialist
5 days ago
Bengaluru, Karnataka, India, Karnataka UsefulBI Corporation Full timeAbout UsefulBI: UsefulBI is a leading AI-driven data solutions provider specializing in data engineering, cloud transformations, and AI-powered analytics for Fortune 500 companies. We help businesses turn complex data into actionable insights through our innovative products and services. Role Overview: We are seeking a Regulatory Affairs Subject Matter...
-
Senior Specialist Regulatory Affairs
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India Vantive Full time US$ 80,000 - US$ 1,40,000 per yearVantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while...
-
Senior Specialist Regulatory Affairs
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Vantive Full time US$ 5,00,000 - US$ 15,00,000 per yearVantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while...
-
Regulatory Affairs Specialist-API
2 weeks ago
Bengaluru, Karnataka, India Biocon Full timeRole Summary /Key ResponsibilitiesDMF compilation and submission to global marketsHandling post approval submission and CIP assessmentsSubmission of DMF amendment & response to Health Authority queriesProviding customer supportEvaluating change control assessmentProviding Regulatory input for New molecule development activitiesMaintaining Regulatory data...
-
Regulatory Reporting Associate
4 days ago
Bengaluru, Karnataka, India JPMorganChase Full timeJOB DESCRIPTION Join J.P. Morgan's Commercial & Investment Bank, a global leader in banking, markets, securities services, and payments. Be part of a team trusted by corporations, governments, and institutions in over 100 countries. Experience a collaborative environment focused on strategic advice, risk management, and innovative financial solutions.As a...
-
Regulatory Affairs Analyst II
1 week ago
Bengaluru, Karnataka, India Waters Corporation Full time US$ 60,000 - US$ 1,20,000 per yearOverviewThe Regulatory Affairs Specialist II has primary responsibility for provision of In Vitro Diagnostic regulatory support to prepare, execute and maintain regulatory filings including change management, support of post market requirements and support of outside vendors [e.g. license holders, in country representatives].Secondary responsibility would be...
-
Regulatory Affairs Analyst II
6 days ago
Bengaluru, Karnataka, India Waters Corporation Full timeOverviewTheRegulatory Affairs Specialist IIhas primary responsibility for provision ofIn Vitro Diagnosticregulatory support to p repare, execute and maintain regulatory filings including change management, support of post market requirements and support of outside vendors [e.g. license holders, in country representatives].Secondary responsibility would be to...